Wechselbäder

Bei mir geht es weiter bergauf: das Hexenschuss-Gefühl wird weniger, ich kann immer mehr machen.

Hatte heute Kurzbesuch von Maura, Roberto, dann längeren Besuch von Naturpädagogik-Marion und Emilia kam aus Luxemburg zurück und hat mir nach der Mittagspause beim Einkaufen geholfen.

Und dann ging es nach einer Abendbrot-Pause auch schon los mit dem Spieleabend am letzten Freitag im Monat. Diesmal war es etwas kniffeliger, Mitspieler zu finden. Und drei sollten es ja schon sein. Erstaunlich: Es gibt ja wirklich nette Menschen, die Gesellschaftsspiele nicht mögen!

Am Ende hatten Matthias, Petra, Rita und ich einen sehr vergnüglichen Abend auf der Terrasse. The Mind, Dixit und Kabaleo haben wir gespielt.

Erst als die Damen weg waren, hatte ich den Mut, Matthias nach seinem Sohn zu fragen. Der hat letztes Jahr Abi gemacht aber war da schon von chronischer Fatigue betroffen.

Und während wir es uns ja so wünschen und momentan in meinem Fall erleben, dass es irgendwann besser wird, hat sich der Zustsnd des Sohnes verschlechtert. Teilweise muss er gefüttert werden, der Bewegungsradius ist auf Bett-Bad beschränkt und oft ist auch sprechen zu anstrengend- er steckt im Dauer-Crash.

Was für ein Alptraum für alle Beteiligten. Mir fehlen die Worte. Diese Krankheit wird uns gesellschaftlich noch ziemlich beschäftigen .... Es sei denn, etwas noch ganz anderes (Krieg?!) hält uns davon ab....

Und dann kommen schöne Abi-Fotos von einer lieben Freundin, es liegt alles sooo nah beieinander. Emilia wird 2028 Abi machen wenn alles nach Plan geht. Und natürlich bin ich dabei! Immer positiv bleiben!

Währenddessen wird in der Signal-Gruppe der Frauen mit Metastasen der Tod einer Mitstreiterin bekannt gegeben. Renate hatte ein Comedy-Institut. Und ihr Motto war: Bleib lustig!!

Morgen ist ein neuer Tag.

Ich werde es etwas ruhiger angehen lassen.

Bleib lustig.